1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. P2Y Receptor

P2Y Receptor (P2Y受体)

P2Y 受体是一类由细胞外核苷酸(ATP、UTP 和 UDP)激活的 G 蛋白偶联受体 (GPCR)。哺乳动物 P2Y 受体有 8 种亚型(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2Y11、P2Y12、P2Y13 和 P2Y14)。P2Y 受体在多种细胞类型中表达,在生理和病理生理中发挥重要作用,包括炎症反应和神经性疼痛。

P2Y 家族可进一步分为五个亚家族:P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6 和 P2Y11R(“P2Y1样”),它们通过 Gq 蛋白刺激磷脂酶 C (PLC);第二个亚家族:P2Y12、P2Y13 和 P2Y14R(“P2Y12样”),它们通过 Gi 蛋白抑制腺苷酸环化酶。已记录了其他效应途径,例如在某些细胞中将 P2Y11R 与 Gs 以及 Gq 偶联以诱导环磷酸腺苷 (cAMP) 的产生。

P2Y receptors are a class of G protein-coupled receptors (GPCRs) activated by extracellular nucleotides (ATP, UTP, and UDP). There are eight mammalian P2Y receptor subtypes (P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, P2Y11, P2Y12, P2Y13, and P2Y14). The P2Y receptors are expressed in various cell types and play important roles in physiology and pathophysiology including inflammatory responses and neuropathic pain.

The P2Y family can be further divided into a subfamily of five P2Y1, P2Y2, P2Y4, P2Y6, and P2Y11Rs (“P2Y1-like”) that stimulate phospholipase C (PLC) through Gq protein and a second subfamily of P2Y12, P2Y13, and P2Y14Rs (“P2Y12-like”) that inhibit adenylate cyclase through Gi protein. Other effector pathways have been documented, such as coupling of the P2Y11R to Gs as well as to Gq in some cells to induce stimulation of cyclic AMP production.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15284B
    Prasugrel (Maleic acid)

    马来酸普拉格雷

    Inhibitor
    Prasugrel (PCR 4099) Maleic acid,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel Maleic acid 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel (Maleic acid)
  • HY-110043
    (±)-Clopidogrel hydrochloride Control
    (±)-Clopidogrel hydrochloride 是抗血栓剂,具有 ADP 选择性和口服有效性。(±)-Clopidogrel hydrochloride 通过抑制 ADP 与其血小板受体的结合,而抑制血小板聚集。
    (±)-Clopidogrel hydrochloride
  • HY-137626
    Sp-ATPαS Antagonist
    Sp-ATPαS 是 ATP 的一种硫代膦酸酯类似物。Sp-ATPαS 是一种人类 P2Y1 受体 (P2Y1 receptor) 的竞争性拮抗剂,可抑制 ADP 诱导的钙信号。Sp-ATPαS 比 ATP 的代谢稳定性更高。Sp-ATPαS 可用于研究酶促反应中金属-核苷酸的结合模式。
    Sp-ATPαS
  • HY-W412336
    Acid blue 129 Antagonist
    Acid blue 129 是一种酸性染料,是豚鼠结肠带 P2Y 受体的高选择性拮抗剂。Acid blue 129 对大鼠输精管的 P2X 受体没有作用。Acid blue 129 可用于棉、羊毛、丝绸、尼龙、纸张和皮革的染色。
    Acid blue 129
  • HY-154840A
    4-Thiouridine 5′-triphosphate tetrasodium Agonist
    4-Thiouridine 5′-triphosphate (4-Thio-UTP) tetralithium (Compound 15) 是一种 UTP 类似物和有效的 P2Y2P2Y4 的激动剂,对 hP2Y2hP2Y4EC50 值分别为 35 和 350 nM。4-Thiouridine 5′-triphosphate tetralithium 可用于交联实验、转录复合物标记的研究。
    4-Thiouridine 5′-triphosphate tetrasodium
  • HY-113723
    MRS2298 Antagonist
    MRS2298 是一种有效的无环 P2Y1 受体拮抗剂,Ki 为 29.6 nM。MRS2298 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集,IC50 为 62.8 nM。MRS2298 抑制血小板中 Ca2+ 的升高,IC50 为 810 nM。
    MRS2298
  • HY-15283AS
    (±)-Clopidogrel-d7 sulfate
    (±)-Clopidogrel-d7 (sulfate) 是 (±)-Clopidogrel sulfate 的氘代物。
    (±)-Clopidogrel-d<sub>7</sub> sulfate
  • HY-163645
    P2Y12 antagonist 1 Antagonist
    P2Y12 antagonist 1 (compound 26) 是一种 P2Y12 受体拮抗剂,Ki 为 3.13 μM。P2Y12 antagonist 1 可用于抑制血小板聚集,是潜在的抗血栓剂。
    P2Y12 antagonist 1
  • HY-137418
    2-MeS-ATP Agonist
    2-MeS-ATP (2-Methylthio-ATP) 是一种腺苷核苷酸的类似物,作为 P2Y 嘌呤受体 (P2Y purinergic receptor) 激动剂对腺苷核苷酸激活具有特异性。2-MeS-ATP 还能够抑制由内毒素 (LPS) 刺激的巨噬细胞释放的有毒介质。2-MeS-ATP 可用于内毒素休克和炎症性疾病的研究。
    2-MeS-ATP
  • HY-137608
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate Agonist
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate (UDP-β-S) 是一种 UDP 的稳定类似物,Uridine 5'-O-thiodiphosphate 作为 P2Y6 受体的选择性激动剂,具有更高的代谢稳定性,可用于心血管疾病的研究。
    Uridine 5'-O-thiodiphosphate
  • HY-148596
    UDP-GlcNAc Agonist
    UDP-GlcNAc (UDP-N-Acetyl-D-glucosamine) 是细菌肽聚糖的重要组成部分和前体。UDP-GlcNAc 也是 P2Y14 受体的完全激动剂,可抑制 cAMP 的形成。UDP-GlcNAc 可用于细菌感染相关研究。
    UDP-GlcNAc
  • HY-123202
    MRS2603 Antagonist
    MRS2603 是一种吡哆醛衍生物。MRS2603 可拮抗 P2Y1 和 P2Y13 受体。
    MRS2603
  • HY-11024
    ADP receptor-IN-1 Inhibitor
    ADP receptor-IN-1 (compound 21) 是一种血小板 ADP 受体抑制剂。ADP receptor-IN-1 在血小板 ADP 受体结合试验和使用富血小板血浆进行的血小板聚集试验中,IC50 值均小于 10 μM。
    ADP receptor-IN-1
  • HY-164090
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate Antagonist
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate,一种腺嘌呤核苷酸衍生物,是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂,对 P2Y2P2Y4P2Y6 受体无作用。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集,以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力,但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3'-磷酸酶偶联磺基转移酶测定,作为供体底物转移磺酸基。
    Adenosine 3'-phosphate 5'-phosphosulfate
  • HY-15284AR
    Prasugrel hydrochloride (Standard)

    盐酸普拉格雷 (标准品)

    Inhibitor
    Prasugrel (hydrochloride) (Standard) 是 Prasugrel (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prasugrel hydrochloride,一种噻吩吡啶和前体,抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂,抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
    Prasugrel hydrochloride (Standard)
  • HY-137602
    P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate Activator
    P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate (Up2U) 是一种对称的二核苷多磷酸盐,含有两个嘧啶碱基部分。P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate 也是嘌呤能 P2Y 受体 (purinergic P2Y receptor) 的激活剂。
    P1,P2-Diuridine-5’-diphosphate
  • HY-131822
    5'-UMPS Agonist
    5'-UMPS (Uridine-5'-O-monophosphorothioate) 是一种 P2Y14 受体激动剂。5'-UMPS 可以轻微诱导 HeLa 细胞生长。
    5'-UMPS
  • HY-14486
    Elinogrel potassium Antagonist
    Elinogrel (PRT060128) potassium 是一种可逆的、竞争性和具有口服活性的 P2Y12 拮抗剂。Elinogrel potassium 可抑制血栓形成。
    Elinogrel potassium
  • HY-111064
    BX 667 Antagonist
    BX 667 是一种口服活性可逆的 P2Y(12) receptor 拮抗剂。BX 667 减轻血栓形成。
    BX 667
  • HY-10064R
    Ticagrelor (Standard)

    替卡格雷 (标准品)

    Antagonist
    Ticagrelor (Standard)是 Ticagrelor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ticagrelor (AZD6140) 是可逆的,具有口服活性的 P2Y12 受体拮抗剂,可用来研究血小板聚集。
    Ticagrelor (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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